最后,作为六个星期失去儿子到非常罕见的情况的夫妇欢迎可爱的宝贝女儿


<p>一个小男孩的悲伤父母在他出生六周后因罕见病而去世,他们欢迎一位漂亮的女婴</p><p> 30岁的卡罗琳威廉姆斯和34岁的安德鲁说,他们的小女孩阿拉贝拉桑德森是他们失去的儿子扎卡里的礼物,他通过她继续生活</p><p>阿拉贝拉经常拥抱一个用已故兄弟扎卡里的毯子做成的枕头</p><p>在纽卡斯尔皇家维多利亚医院,Zachary通过剖腹产,体重5磅3盎司,提前三周到达,诊断为百万分之一</p><p>但是,这对夫妇,盖茨黑德,从20周的扫描中知道,他们的儿子将出生时带有双侧绷带 - 也称为马蹄足</p><p>在他到达世界后,医务人员意识到Zachary的呼吸存在问题,医生们将新生儿直接带​​到医院的特殊护理婴儿组</p><p>穿上氧气,进行了一系列测试,一周后,医务人员告诉这对夫妇,他们的儿子患有莫比综合症,这是一种非常罕见的疾病导致终身面瘫,这意味着扎克永远不会微笑</p><p>据The Chronicle Live报道,英国只有不到200人生活在这种状况</p><p>扎克的问题继续恶化,医生意识到他也患有中枢性睡眠呼吸暂停,他的大脑偶尔停止告诉身体呼吸</p><p>恶化导致他变成蓝色并需要复苏,迫使医生进行气管切开术以期将氧气吸入他体内</p><p>最后,医务人员告诉Carline和Andrew,他们的儿子永远不会从呼吸机上掉下来,他永远不会走路,他绝不会说话</p><p>因此,这对夫妇面临着每个父母最糟糕的噩梦</p><p>在他出生六周后,Zachary被一个小担架带回家,并连接到呼吸机</p><p>在医生和护士的陪同下,他第一次进入了他家的起居室</p><p>在做出令人心碎的关闭生命支持机器的决定之后,他死于父母的怀抱</p><p> “我们和他一起坐在沙发上,抱着他,他只是溜走了</p><p>这是最难的事情,你觉得你永远不会是一样的</p><p> “为了纪念扎克,安迪正在做所有这些慈善活动,我们觉得这是积极的,”卡罗琳说</p><p>“我们觉得阿拉贝拉是扎克的礼物</p><p>她很好,她不经常哭,她睡得很好,她是一个快乐和满足的宝贝</p><p>我觉得他已经送她了</p><p>“安迪已经为Tiny Lives慈善机构筹集了超过12,000英镑,感谢你们的帮助和支持</p><p>感谢他们在阿拉贝拉之后几周</p><p>出生,卡罗琳和安迪带她去盐湖公墓,在他的墓地遇见她的兄弟</p><p>“这是一种艰难的感觉,但同时又有这么好的感觉,”卡罗琳补充说</p><p>现在三个月大的阿拉贝拉出生时健康</p><p>和扎克一样的医院,遇到了照顾她兄弟姐妹的医务人员</p><p>她现在有了扎克会占据的托儿所</p><p>“此刻她正在我们旁边睡觉,但她会进入扎克所习惯的房间</p><p>这是真的很难重新做他的房间,但我们说他们正在分享它</p><p>“我们把Zach的毯子做成了一个枕头和他的衣服做成了阿拉贝拉的补丁工作毯</p><p>她在枕头旁边睡得很好,她甚至在睡着时看起来像扎克</p><p> “发生的一切都令人心碎,但通过它,我们遇到了许多好人</p><p>当阿拉贝拉出生的时候我们有很多牌,很可爱</p><p>“安迪去年参加了12场半​​程马拉松比赛,
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